Faço um apelo....

Caros amigos e  parentes.

 

Inicío neste momento uma corrente de solidariedade, denominada "SOS NICOLLE".

 

Você me conhece muito bem e tem certeza que jamais faria um apelo desta ordem, se não fosse verdade.

Estou dando o meu aval moral.

Se  puder ajudar de alguma maneira, ainda que seja repassando para seus contatos, confirmando a fonte como fidedigna, antecipadamente agradeço.

 

Minha sobrinha bisneta, com  pouco mais de um mês, nasceu com uma doença rara "Epidernólise bolhosa", que ocorre 1(um) caso em cada 50.000 (cinquenta mil) nascimentos. Terá alta hospitalar amanhã, dia 21.02.2010.

 

Trata-se de uma enfermidade sem cura, que exige atenção especial e constante, tanto nos curativos frequententes com utilização de anestésico, alimentação específica, entre outros procedimentos.

 

A família é modesta e não vai suportar os enorme gastos com longo tratamento e necessita com urgência dos seguintes produtos:

 

*soro fisiológico para uso externo
*agulhas de insulina
*sulfadiasina
*luvas para procedimento
*gazes
*ataduras
*latas de NAN 1
*Dersani (MUITOOOO)

 

Outros produtos serão utilizados a medida que a criança for crescendo.

 

Quem puder ajudar, favor encaminhar para:

 

Joanna Machado

Rua Lauro Muller, 46/609 - Botafogo - Rio de Janeiro - CEP 22290-160

 

Doação em dinheiro -

Bradesco - AG. 0472 - C/C 0650908-8 -

 Joanna da Silva Machado.

 

Contatos: joannasmachado@hotmail.com

Tels. 8818 9842

 

Informações sobre a doença - O anexo há fotos de caso idêntico. As cenas são muito fortes.

www.dermis.net/dermisroot/pt/40853/diagnose.htm -

 

Bem amigos, estou a disposição para quaisquer esclarecimentos e mais uma vez a SOLIDARIEDADE se fará presente. Eu que o diga.

Abraços

 Renato

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