THIAGUINHO: A LUTA CONTINUA!
Aos nossos amigos, e amigos dos nossos amigos,
Vocês têm acompanhado toda a nossa luta desde o começo, ainda na gestação do Thiago, quando soubemos que ele nasceria com uma Cardiopatia Congênita, a mais severa delas, a Hipoplasia de Ventrículo Esquerdo. Pudemos contar com as orações de vocês, com um abraço amigo, um telefonema, uma visita e até ajuda financeira tivemos de pessoas que foram usadas por Deus pra fazer parte da Sua Provisão para as nossas vidas! Queremos agradecer todo esse apoio e pedir pra que vocês continuem conosco, pois A LUTA CONTINUA!
O Thiago está bem da parte cardíaca, tem evoluído, deixou de tomar diversos medicamentos, começou a aceitar melhor os alimentos e parou de vomitar. Tem crescido e se desenvolvido, mas não exatamente num ritmo normal, principalmente na parte MOTORA.
Há alguns meses estamos notando que ele tem uma DIFICULDADE MOTORA do lado esquerdo do corpo, especialmente no bracinho e mãozinha esquerda. Ele tem feito Fisioterapia Motora há 03 meses, mas os progressos são lentos. Ele tem 1 ano e 1 mês, mas ainda não senta sem apoio, não fica em pé, não anda, não tem alguns reflexos de queda, naturais em bebês dessa idade, e todos esses sinais nos fizeram procurar um NEUROPEDIATRA que ao exame clínico diagnosticou HEMIPARESIA ESQUERDA (que é a diminuição dos movimentos do lado esquerdo do corpo).
Fomos encaminhados por esse mesmo NEUROPEDIATRA a realizar uma TOMOGRAFIA CEREBRAL e um ELETROENCEFALOGRAMA, onde ficou comprovado que nosso Pequeno Valente tem uma MALFORMAÇÃO CEREBRAL. A parte frontal do cérebro dele é um pouco menor do que deveria ser e o jeito como se formaram aquelas “voltas” (giros) que o cérebro tem são um pouco diferentes (paquigiria). Além disso, ele apresenta algumas “calcificações” que são pontos anormais no cérebro, que ainda estão sendo investigados para se descobrir exatamente do que se trata. Foi descartado a possibilidade de ser isquemia (que seria uma seqüela cirúrgica ou do tempo em que a oxigenação não era suficiente).
A boa notícia é que descobrimos isso tudo bem cedo, e como o cérebro tem um poder muito grande de “plasticidade” (que é a capacidade de certas áreas do cérebro desenvolverem funções daquelas que estão lesadas) cremos e esperamos em Deus que o Thiago irá conseguir se desenvolver, sentar, andar, correr, falar, brincar, enfim, ser uma criança normal, e acima de tudo feliz!
Para que isso seja possível, o Thiago passará a fazer, além da FISIOTERAPIA, a TERAPIA OCUPACIONAL (para a mãozinha), a FONOTERAPIA , a HIDROTERAPIA e a EQUOTERAPIA (no cavalo). Estamos tentando conseguir isso tudo através da APAE, ou por uma das faculdades da cidade, mas existe uma fila de espera de um ano em algumas modalidades e não podemos perder tempo.
Nesse sentido, tomamos a liberdade de encaminhar em anexo um projeto de “adoção” do tratamento do Thiago para que vocês, nossos amigos, repassem aos seus amigos que possam ter condições de contribuir com o tratamento dele, que, inicialmente ficará em R$325,00/mês somente levando em consideração a Equoterapia e a Hidroterapia. É importante ressaltar que essa contribuição poderá ser abatida no Imposto de Renda da pessoa que contribuir.
Queremos agradecer antecipadamente, pois sabemos que podemos contar com vocês, pelo menos com a atitude de repassar esse e-mail para alguém ou alguma empresa que possa nos ajudar.
Seria muito importante pra nós que você confirmasse o recebimento deste e-mail!
Que O DEUS DOS IMPOSSÍVEIS, em quem nós cremos, os guarde em sua PAZ!
Paulo, Adriana, Victoria e Thiago
Contatos: (14) 9794.4111 (Adriana)
(14) 9711.4500 (Paulo)
Se vc ainda não conhece a Historia do Thiago, veja na REVISTA "PAIS E FILHOS":http://revistapaisefilhos.terra.com.br/conteudo_01.asp?cd_materia=577&cd_setor=15&ds_setor=Deu%20errado%20mas%20deu%20certo
E TAMBÉM NO JORNAL "BOM DIA" DE BAURU, EDIÇÃO DE 12/01/07:http://www.bomdiabauru.com.br/index.asp?jbd=3&id=81&mat=59564
Ou VISITE GIGAFOTO DO THIAGOhttp://pequenovalente.gigafoto.com.br/
E participe da comunidade dele no Orkut:
http://www.orkut.com/Community.aspx?cmm=6656615
Vocês têm acompanhado toda a nossa luta desde o começo, ainda na gestação do Thiago, quando soubemos que ele nasceria com uma Cardiopatia Congênita, a mais severa delas, a Hipoplasia de Ventrículo Esquerdo. Pudemos contar com as orações de vocês, com um abraço amigo, um telefonema, uma visita e até ajuda financeira tivemos de pessoas que foram usadas por Deus pra fazer parte da Sua Provisão para as nossas vidas! Queremos agradecer todo esse apoio e pedir pra que vocês continuem conosco, pois A LUTA CONTINUA!
O Thiago está bem da parte cardíaca, tem evoluído, deixou de tomar diversos medicamentos, começou a aceitar melhor os alimentos e parou de vomitar. Tem crescido e se desenvolvido, mas não exatamente num ritmo normal, principalmente na parte MOTORA.
Há alguns meses estamos notando que ele tem uma DIFICULDADE MOTORA do lado esquerdo do corpo, especialmente no bracinho e mãozinha esquerda. Ele tem feito Fisioterapia Motora há 03 meses, mas os progressos são lentos. Ele tem 1 ano e 1 mês, mas ainda não senta sem apoio, não fica em pé, não anda, não tem alguns reflexos de queda, naturais em bebês dessa idade, e todos esses sinais nos fizeram procurar um NEUROPEDIATRA que ao exame clínico diagnosticou HEMIPARESIA ESQUERDA (que é a diminuição dos movimentos do lado esquerdo do corpo).
Fomos encaminhados por esse mesmo NEUROPEDIATRA a realizar uma TOMOGRAFIA CEREBRAL e um ELETROENCEFALOGRAMA, onde ficou comprovado que nosso Pequeno Valente tem uma MALFORMAÇÃO CEREBRAL. A parte frontal do cérebro dele é um pouco menor do que deveria ser e o jeito como se formaram aquelas “voltas” (giros) que o cérebro tem são um pouco diferentes (paquigiria). Além disso, ele apresenta algumas “calcificações” que são pontos anormais no cérebro, que ainda estão sendo investigados para se descobrir exatamente do que se trata. Foi descartado a possibilidade de ser isquemia (que seria uma seqüela cirúrgica ou do tempo em que a oxigenação não era suficiente).
A boa notícia é que descobrimos isso tudo bem cedo, e como o cérebro tem um poder muito grande de “plasticidade” (que é a capacidade de certas áreas do cérebro desenvolverem funções daquelas que estão lesadas) cremos e esperamos em Deus que o Thiago irá conseguir se desenvolver, sentar, andar, correr, falar, brincar, enfim, ser uma criança normal, e acima de tudo feliz!
Para que isso seja possível, o Thiago passará a fazer, além da FISIOTERAPIA, a TERAPIA OCUPACIONAL (para a mãozinha), a FONOTERAPIA , a HIDROTERAPIA e a EQUOTERAPIA (no cavalo). Estamos tentando conseguir isso tudo através da APAE, ou por uma das faculdades da cidade, mas existe uma fila de espera de um ano em algumas modalidades e não podemos perder tempo.
Nesse sentido, tomamos a liberdade de encaminhar em anexo um projeto de “adoção” do tratamento do Thiago para que vocês, nossos amigos, repassem aos seus amigos que possam ter condições de contribuir com o tratamento dele, que, inicialmente ficará em R$325,00/mês somente levando em consideração a Equoterapia e a Hidroterapia. É importante ressaltar que essa contribuição poderá ser abatida no Imposto de Renda da pessoa que contribuir.
Queremos agradecer antecipadamente, pois sabemos que podemos contar com vocês, pelo menos com a atitude de repassar esse e-mail para alguém ou alguma empresa que possa nos ajudar.
Seria muito importante pra nós que você confirmasse o recebimento deste e-mail!
Que O DEUS DOS IMPOSSÍVEIS, em quem nós cremos, os guarde em sua PAZ!
Paulo, Adriana, Victoria e Thiago
Contatos: (14) 9794.4111 (Adriana)
(14) 9711.4500 (Paulo)
Se vc ainda não conhece a Historia do Thiago, veja na REVISTA "PAIS E FILHOS":http://revistapaisefilhos.terra.com.br/conteudo_01.asp?cd_materia=577&cd_setor=15&ds_setor=Deu%20errado%20mas%20deu%20certo
E TAMBÉM NO JORNAL "BOM DIA" DE BAURU, EDIÇÃO DE 12/01/07:http://www.bomdiabauru.com.br/index.asp?jbd=3&id=81&mat=59564
Ou VISITE GIGAFOTO DO THIAGOhttp://pequenovalente.gigafoto.com.br/
E participe da comunidade dele no Orkut:
http://www.orkut.com/Community.aspx?cmm=6656615
Postado por DoeAção à s 4/13/2007 10:29:00 AM
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